大众网·海报新闻见习记者 王守威 通讯员 魏春 郓城报道

　　近年来，郓城县市场监管局紧紧围绕“依法监测、科学评价、及时预警、热情服务”基本原则，按照“稳数量、提质量、调结构、促评价”工作思路，扎实开展药械化安全监测工作，及时有效控制药械化上市后风险，筑牢了公众药械化安全屏障。

　　郓城县市场监管局深入全县25家公立医院、16家私立医院，进行现场督促检查和指导，组织各医疗机构具体负责上报工作的人员召开现场交流会，手把手解决上报过程中存在的问题，确保监测系统运行正常、报告渠道畅通，深入开展宣传工作，结合日常监管面对面进行药械化不良反应相关知识宣传，组织全县25家公立医院、16家私立医院的360余名医师、护师、药师等临床一线医务人员分别进行了26场次的实地培训指导，提高医院医护人员对药械化上市后风险防控的认识，采取得力措施，进一步提升医院药械化风险监测水平。

活动现场

　　2020年，郓城县市场监管局共完成3392份药械化监测报表的收集、调查、逐一核实和分析评价任务，截至2021年5月份，已完成1034份药械化监测报表的收集、调查、逐一核实和分析评价任务，其中药品不良反应报告730例，医疗器械不良事件报告268例，化妆品不良反应报告36例。

　　郓城县市场监管局联合县卫健部门安排部署2021全年药械化不良反应监测工作，建立药品不良反应上报工作通报制度，每月对各医疗机构上报的药品不良反应数量、质量通报一次，对不落实监测工作责任的医疗机构负责人进行约谈，督促其及时进行整改，对上报不及时、延误不良反应报告的医疗机构取消年底考核评优资格，通过微信群等交流平台，加强与医疗机构的沟通交流，要求各医疗机构按照“可疑即报”的原则，凡是发现可能与药械有关的不良反应均要及时、准确地上报，切实做到对药械化安全隐患“早发现、早报告、早评价、早控制”，不断提升不良反应监测数量和质量，确保公众用药的安全性。