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烟台两岁娃患罕见血液病求治疗良方 目前仅靠输血保命
2014-12-03 16:13:00 来源:水母网 作者:张苹
孩子的病至今无法确诊  唐先生告诉记者,孩子体内血液达不到正常人的一半,只能靠输血和输入血小板维持生命,不到一年医药费已经花了10余万。

  水母网12月3日讯(YMG记者张苹摄影报道)昨天,烟台市民唐先生打来电话求助,他的孩子轩轩今年刚刚2岁零3个月,年初突然得了一种罕见血液病,高烧不退,伴随着感染,去过血液研究所和北京儿童医院,但都没有得到确诊,目前住在毓璜顶医院儿科病房。

  孩子的病至今无法确诊

  唐先生告诉记者,孩子体内血液达不到正常人的一半,只能靠输血和输入血小板维持生命,不到一年医药费已经花了10余万。巨额费用的压力下,唐先生一家仍难以忍痛放弃这个小生命,这才向媒体求助,希望能够得到爱心人士的救助,尤其是能求得治疗孩子病症的良方。

  “孩子一直都很健康,去年4月份孩子突然拉肚子,然后发高烧,一直高烧不退。”唐先生回忆,引发轩轩病症的那场高烧在年初开始,本以为只是一场普通腹泻,但一直治不好,到医院检查血常规发现白细胞数量很高,“医生怀疑是白血病,建议我们到北京检查。随后我们到北京儿童医院检查,说不是白血病,后来孩子各项指标又渐渐恢复,像个正常孩子一样,住了一个星期后复查各项指标又都恢复正常值了。”然而,事情远远没那么简单,今年1月份孩子突然感冒,之后一直高烧不退,治不好,检查血常规发现孩子的血小板、血液量都在往下降,去天津检查后,原本怀疑是一种白血病,但经过检查发现又不是。

  谁能救救这个孩子?

  “直到现在也不能确诊。”唐先生介绍,今年10月份孩子又因为感冒住进毓璜顶医院后,身体情况逐渐严重,目前只能说孩子得了一种罕见血液病,没办法获得治疗方案,只能靠输血和输入血小板维持生命。“血液达不到正常人的一半,贫血的同时伴有发烧、感染,看着孩子一天天遭罪真心痛,不到一年医药费已经花了10多万,虽然四处借钱但还是不忍心放弃治疗,希望能通过晨报得到爱心人士的帮助,更希望能找到专业人士的治疗良方。”

  如有爱心人士想要给予关爱和帮助,或者医疗专家能够提供治疗良方,可联系唐先生,电话:18754557785。

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责任编辑:付娜
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