根据中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组的统计，我国儿童矮小发病率约为3%，全国4-15岁矮小患儿总数约为700万人，然而，在这需要治疗的700万人中，就诊的患者数量不到30万，每年真正接受合理治疗的患者更少，不到3万名，治疗率不足1% 。
龙龙得的病叫做矮小症，13岁的他，明显的比同龄孩子矮大半头，看上去只有10岁小孩那么高。事实上，像龙龙这样患有矮小症的儿童，在我国还有很多，而更让我们担忧的是，很多孩子的家长可能并没有意识到，自己的孩子已经出现了生长的障碍。
刘祖林，身高1米38，今年35岁，由于身材矮小，又长着娃娃脸，找工作时四处碰壁。无奈之下，他租了个小门面，做起了复印打字的生意。
齐鲁网10月27日讯 13岁长不高的德州男孩龙龙十分坚强，而为了能让自己长高，每天给自己打生长激素，而且，一点儿都不怕疼。
据山东广播电视台生活频道《生活帮》报道，龙龙的家里人也是盼着龙龙用了药之后能快快长高，可说到治疗的费用，家里人都摇头。龙龙爷爷对记者说：“我们这一家子，没有这样说法的，也没有这样想法的，只要我看得起，就给他继续看。”
眼看着龙龙有了长高的希望，治疗费用却成了难题。每天打生长激素的费用，一年就要三、四万。而记者在采访中还了解到，像龙龙这样的孩子也不在少数，而他们中有很大一部分因为没能及时治疗，而让长高的梦想永远的破灭了。
长不高的孩子：关注矮小症人群
龙龙得的病叫做矮小症，13岁的他，明显的比同龄孩子矮大半头，看上去只有10岁小孩那么高。事实上，像龙龙这样患有矮小症的儿童，在我国还有很多，而更让我们担忧的是，很多孩子的家长可能并没有意识到，自己的孩子已经出现了生长的障碍。
根据中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组的统计，我国儿童矮小发病率约为3%，全国4-15岁矮小患儿总数约为700万人，然而，在这需要治疗的700万人中，就诊的患者数量不到30万，每年真正接受合理治疗的患者更少，不到3万名，治疗率不足1% 。
刘祖林，身高1米38，今年35岁，由于身材矮小，又长着娃娃脸，找工作时四处碰壁。无奈之下，他租了个小门面，做起了复印打字的生意。
刘祖林对记者说：“我在投简历的过程中，很多时候，就叫我把简历拿回去，说别浪费你的东西。”
刘祖林告诉生活帮记者，从小到大，他的朋友很少，小时候就待在家里看书写作业，现在就上上网，通过网络与外界沟通。如今，早就到了结婚的年龄，但他却想都不敢想。
刘祖林表示：“课余生活肯定比别人少很多，因为当时感觉自身压力大很多。”
90%以上的矮小症患者有自卑心理 更敏感
据了解，矮小症是一种疾病，这种疾病虽然不危及生命，但是他们在求学、就业、婚恋等方面都面临常人难以想象的困难。据业内人士介绍，90%以上的矮小症患者有自卑心理，情绪易受外部环境的影响，往往比一般人更敏感和缺乏自信。
专家告诉生活帮记者，矮小症患者治疗所需费用不菲，他们承担着巨大的经济压力，有的干脆因此放弃了治疗，有的因为缺乏对矮小病症的正确认识，错过最佳治疗时机。但是，只要早发现、早治疗，长高是可以实现的。
齐鲁医院医生表示：“家长要带孩子及时检查，发现孩子和同龄人相比差很多，就要及时带到医院内分泌科检查，以免错过孩子的最佳治疗时机。”
李想是山东枣庄人，曾是矮小症患者，12岁时，身高只有1米06，从2000年起开始治疗，现在接近1米76。
然而，遗憾的是，调查显示，97%的家长不知道儿童生长发育的基本规律；65%的家长在孩子身高偏矮时，会考虑使用增高保健品，甚至盲目进补；30%的家长在孩子生长发育迟缓时盲目乐观，固守“晚长”的老观念。同时，确诊之后，需要给孩子定期注射的生长激素，很多家长也存在疑虑。
齐鲁医院医生对记者说：“和我们所说的糖皮类激素不同，那种用了会发胖，副作用比较大，这种是合成人体生长激素 和人自身分泌的是一样的。”
生活帮记者从中国红十字会了解到，按照目前的残疾评定标准，矮小人士的残疾程度相对较轻，毕竟，他们智力正常，能看能走，相对盲人、智障人士等获得的政策优惠较少，但是他们同样需要关心帮助，需要正常的生活、健康的成长。
龙龙：长高了可以够到高的东西 就不会被欺负
虽然龙龙觉得费用很高，当记者询问“那你还想用这个药吗？”时，龙龙说：“想，长高了可以够到高的东西，高了就不会被欺负了。
龙龙告诉我们，自己常常会做梦，梦到自己一下子就长成了班里最高的，再也不用坐在教室的第一排，再也不用站在队伍的最前面，可以和同学们一起在操场上快乐的打球。
目前，对于矮小症人群，其实最主要的问题是治疗的费用问题。我们了解到，国家人力资源和社会保障部门也正在为将矮小症治疗纳入医保而努力，有关部门将逐步完善机制，尽早将矮小症治疗纳入医保范畴。我们在此也呼吁大家，关注矮小症等儿童生长发育迟缓疾病，为这一人群更多的献出一份关爱。（视频来源：山东广播电视台生活频道《生活帮》原标题：关注矮小症人群 德州13岁男孩盼长高：长高了没人欺负）
